Блокаторы н гистаминовых рецепторов

Средства, блокирующие гистаминовые Н2-рецепторы ранитидин, фамотидин, низатидин, циметидин — лекарственные средства, устраняющие физиологические эффекты гистамина, блокируя рецепторы чувствительных к нему клеток. Популяция гистаминорецепторов неоднородна и состоит из 2-х подтипов, названных Н Н1- и Н2-гистаминорецепторы.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Н2-блокаторы гистаминовых рецепторов

Распространённый препарат для лечения болезней желудка существенно повышает риск развития рака. Причиной возникновения рака порой может стать фактор, о котором человек даже и подумать не мог. Например, высокий рост у мужчин связан с риском развития рака предстательной железы. А два из трёх случаев рака обусловлены совершенно случайными мутациями. Это своего рода "биологическое невезение". Провокаторами онкологических заболеваний являются также некоторые лекарственные препараты.

Не так давно выяснилось, что лекарства на основе растений могут вызывать рак печени. А теперь международная команда учёных установила, что причиной возникновения рака желудка могут стать очень распространённые и широко используемые препараты.

Речь идёт о классе, известном в медицине как ингибиторы протонного насоса или ингибиторы протонной помпы, ИПП. Лекарства, входящие в эту группу, назначают для лечения кислотозависимых заболеваний желудочно-кишечного тракта. Их основная функция — снижение кислотности желудочного сока этот показатель измеряется в единицах рН.

В слизистой оболочке желудка содержатся париетальные клетки, которые выделяют соляную кислоту. Препараты ИПП проникают в эти клетки, блокируют протонный насос — белок мембраны, осуществляющий перемещение протонов через мембрану клетки или, например, митохондрии. Ингибиторы протонного насоса назначаются пациентам при диспепсии, язве желудка или кишечника, гастрите, панкреатите и других заболеваниях ЖКТ.

Но, как оказалось, долгосрочное употребление таких препаратов увеличивает риск возникновения рака желудка более чем в два раза. Всё дело в том, что приём препаратов ИПП меняет микробиоту желудка и кишечника, в частности, влияет на жизнедеятельность бактерий вида Helicobacter pylori. Большинство этих микроорганизмов которые могут быть безвредными, а могут вызвать какое-либо заболевание лекарства убивают.

Однако в долгосрочной перспективе это не так уж и хорошо сказывается на здоровье людей. Однако следует избегать их долгосрочного приёма", — рассказывает соавтор работы Ян Вон Ian Wong из Университетского колледжа Лондона.

Вместе с коллегами он проанализировал истории болезни взрослых пациентов, содержащиеся в базе данных медицинских центров Гонконга. Все они между и годами проходили весьма агрессивное лечение: принимали либо препараты класса ИПП, либо блокаторы H2-гистаминовых рецепторов, которые также предназначены для лечения кислотозависимых заболеваний ЖКТ.

Кроме того, терапия включала приём ещё двух видов антибиотиков в течение семи дней. Это лечение было направлено на устранение бактерий H. По окончании лечения за всеми пациентами велось наблюдение. В среднем оно длилось 7,5 лет. При этом человек продолжали принимать ИПП средний срок приёма составил порядка трёх лет , а других пациентов принимали блокаторы H2-гистаминовых рецепторов. Из всех участников за время наблюдений у человек был диагностирован рак желудка. Причём у всех этих пациентов анализы показывали отсутствие бактерий H.

Что самое любопытное: у пациентов, принимавших ИПП, риск возникновения этого заболевания возрос в среднем в 2,44 раза. Среди тех, кто принимал препараты ежедневно, риск был в 4,55 раз выше по сравнению с теми, кто принимал их еженедельно.

Немаловажную роль сыграла длительность лечения: если пациент принимал ИПП более года, риск развития рака желудка у него повышался в пять раз, после двух лет приёма — в шесть раз, а после трёх лет — в восемь раз и более. В среднем после "тройной" терапии проходило менее пяти лет, когда пациентам ставили неутешительный диагноз. Тем временем у людей, которые принимали блокаторы H2-гистаминовых рецепторов, риск развития рака желудка вообще не повышался. По словам учёных, пока это лишь статистическое наблюдение, которое требует экспериментальных обоснований и дальнейших исследований.

Самое главное — выявить причинно-следственные связи такого явления, чтобы скорректировать существующие виды терапии. Новые и проверенные казино где дают бездепозитные бонусы без депозита за регистрацию. По мнению некоторых специалистов, особенно стоит обратить внимание на тот факт, что долгосрочный приём ингибиторов протонного насоса стимулирует производство гормона под названием гастрин.

Он связан с возникновением опухолей поджелудочной железы. Статья с более подробным описанием работы опубликована в медицинском научном журнале Gut.

Напомним, ранее мы рассказывали о том, что спровоцировать развитие рака желудка могут консервированные огурцы и помидоры, а также чипсы, сухие завтраки и жареная картошка. Поделись этой новостью. Расшифрован геном самого большого организма на планете. Новости smi2. Вы только что успешно подписались на нашу новостную рассылку.

Применение блокаторов Н2–рецепторов гистамина в гастроэнтерологии

Относятся к антисекреторным препаратам. Несмотря на то, что Дейл много занимался исследованием гистамина, он не обратил внимание на его роль в секреции желудком соляной кислоты. За идентификацию Н 2 -рецепторов и разработку лекарственных средств, блокирующих их, Блэк в году был удостоен Нобелевской премии [1]. Н 2 -блокаторы часто используются при лечении язвенной болезни. Это связано прежде всего с их способностью уменьшать секрецию соляной кислоты.

Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Клинико-фармакологические группы. Клинико-фармакологическая группа. ГлаксоСмитКляйн Трейдинг Россия. CS Praha Чешская Республика. ОЗОН Россия.

Препараты подгрупп исключены. Первые лекарственные средства, блокирующие Н 1 -гистаминовые рецепторы, были внедрены в клиническую практику в конце х годов. Они получили название антигистаминных, так как эффективно ингибируют реакции органов и тканей на гистамин. Блокаторы гистаминовых Н 1 -рецепторов ослабляют вызываемые гистамином гипотензию и спазмы гладкой мускулатуры бронхов, кишечника, матки , уменьшают проницаемость капилляров, препятствуют развитию гистаминового отека, уменьшают гиперемию и зуд и, таким образом, предупреждают развитие и облегчают течение аллергических реакций. Частично это обусловлено структурным сходством гистамина и других физиологически активных веществ, таких как адреналин, серотонин, ацетилхолин, дофамин. Поэтому блокаторы гистаминовых H 1 -рецепторов могут в той или иной степени проявлять свойства холинолитиков или альфа-адреноблокаторов холинолитики, в свою очередь, могут обладать антигистаминной активностью. Некоторые антигистаминные средства дифенгидрамин, прометазин, хлоропирамин и др.

Поиск на сайте. Анатомия и физиология ЖКТ.

Распространённый препарат для лечения болезней желудка существенно повышает риск развития рака. Причиной возникновения рака порой может стать фактор, о котором человек даже и подумать не мог. Например, высокий рост у мужчин связан с риском развития рака предстательной железы. А два из трёх случаев рака обусловлены совершенно случайными мутациями. Это своего рода "биологическое невезение".

В настоящее время при комплексном лечении язвенной болезни в арсенале лекарственных средств гастроэнтеролога непременными компонентами являются препараты, угнетающие секрецию соляной кислоты НСl.

Н 2 -антигистаминные препараты тормозят выработку париетальными клетками соляной кислоты, а также пепсина. Возбуждение гистаминовых Н 2 -рецепторов сопровождается стимуляцией всех пищеварительных, слюнных, желудочных и поджедудочной желез, а также желчеотделения. Однако в наибольшей степени активизируются париетальные клетки желудка, продуцирующие соляную кислоту. Этот эффект в основном обусловлен повышением содержания цАМФ Н 2 -рецепторы желудка сопряжены с аденилатциклазой , который увеличивает активность карбоангидразы, участвующей в образовании свободных ионов хлора и водорода. В настоящее время при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки широко используют Н 2 -антигистаминные препараты ранитидин, фамотидин и др. Кроме этого, они обладают влиянием на иммунные процессы так как блокируют действие гистамина , снижают выделение медиаторов воспаления и аллергических реакций из тучных клеток и базофилов. Дальнейшие разработки в этой группе соединений направлены на поиск более селективных в отношении гистаминовых Н 2 -рецепторов веществ с минимальными побочными эффектами.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Псевдоаллергия

Комментариев: 5

  1. olik2027:

    А у меня от парацетамола температура держится 37-37.3 так чем же тогда лечиться???

  2. Жекачка:

    Вообще-то во избежание “голодного обморока”(потеря сознания от отравления организма токсинами) следует даже перед постом провести ряд очистительных клизм хотя-бы.

  3. best_men:

    irina_shatilova, не “алоя”, а алоэ — это слово не склоняется.

  4. Минутка:

    А еще хочу сказать, что у нас почти все люди стали равнодушными. Им все равно, умрет или не умрет. Это страшно.

  5. azov6:

    и самое главное не написали, в лимоне всё полезно кроме косточек, которые очень вредные для человека