Синдром денди уокера у детей фото

Фото 1. Девочка с синдромом Денди-Уокера Синдром Денди-Уокера принадлежит к группе неизлечимых врожденных пороков, влияющих на функции нервной системы. Впервые дефект описал в г. Он изучал причины гидроцефалии.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ (СИНДРОМ ДЕНДИ-УОКЕРА) КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

Данный синдром был впервые описан американским нейрохирургом Уолтером Денди в году и Эрлом Уокером в г. Синдром Денди—Уокера проявляется расширением четвёртого желудочка с формированием ликворной кисты задней черепной ямки, недоразвитием или отсутствием червя мозжечка в сочетании с гипертензионной гидроцефалией различной степени выраженности.

Развитие синдрома Денди—Уокера может быть как постепенным, так и быстрым. Помимо этого, отмечаются симптомы поражения черепных нервов , истончение и выступание костей задней черепной ямки. Синдром Денди—Уокера часто сочетается с недоразвитием мозолистого тела , аномалиями развития сердца, лицевого черепа, пальцев. До начала проведения диагностики нужно выяснить было ли подобное заболевание в семье прежде, когда начали появляться самые первые симптомы. После этого необходимо обратиться к лечащему врачу за направлением для сдачи анализов и прохождения процедур.

Для определения синдрома Денди Уокера необходимо пройти следующие процедуры: [1]. Для определения наличия синдрома в некоторых случаях необходима консультация врача-нейрохирурга и медицинского генетика.

Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 26 ноября ; проверки требуют 4 правки. Диагностика [ править править код ] До начала проведения диагностики нужно выяснить было ли подобное заболевание в семье прежде, когда начали появляться самые первые симптомы. Позволяет выявить степень увеличения черепа, наличие кист, увеличение желудочка и степень недоразвитости мозжечка.

Ультразвуковое исследование. Проводится во время вынашивания плода для того, чтобы определить первые признаки развития заболевания. Кроме того, исследование применяется для определения осложнений на сердце и другие органы в случае запущенной степени синдрома.

Неврологический осмотр. Процедура помогает выявить наличие непроизвольного движения глазных яблок пациента. Это заготовка статьи по неврологии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. Дата обращения 1 марта Категории : Синдромы по алфавиту Заболевания по алфавиту Заболевания нервной системы Неврологические расстройства Неврологические синдромы Аномалии развития.

Скрытые категории: Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Незавершённые статьи по неврологии. Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 7 января в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Медиафайлы на Викискладе.

Ваш IP-адрес заблокирован.

Количество врожденных пороков развития в последнее десятилетие заметно увеличилось. Среди большого количества возможных аномалий одним из наиболее тяжелых по своим последствиям считается синдром Денди Уокера. Согласно современным представлениям этиология синдрома Денди-Уокера чрезвычайно гетерогенна, так как в его возникновении принимают участие разные факторы: наследственные хромосомные и генные и экзогенные тератогены; предполагается, что определенную роль играют и такие факторы как вирусная инфекция ЦМВ, краснуха ; приём алкоголя, диабет беременно. Специалисты пренатальной функциональной диагностики выделяют полную и неполную, а также закрытую и открытую формы синдрома Денди-Уокера. Полная форма характеризуется агенезией червя мозжечка и наличием явной коммуникации между IV желудочком и кистой в области большой цистерны. Неполная форма - это частичная агенезия нижней части червя мозжечка, в связи с чем, коммуникация IV желудочка с кистой большой цистерны прослеживается не на всем протяжении червя.

"Child`s Health" 3 (30) 2011

Данный синдром был впервые описан американским нейрохирургом Уолтером Денди в году и Эрлом Уокером в г. Синдром Денди—Уокера проявляется расширением четвёртого желудочка с формированием ликворной кисты задней черепной ямки, недоразвитием или отсутствием червя мозжечка в сочетании с гипертензионной гидроцефалией различной степени выраженности. Развитие синдрома Денди—Уокера может быть как постепенным, так и быстрым. Помимо этого, отмечаются симптомы поражения черепных нервов , истончение и выступание костей задней черепной ямки. Синдром Денди—Уокера часто сочетается с недоразвитием мозолистого тела , аномалиями развития сердца, лицевого черепа, пальцев.

Синдром Денди-Уокера (мальформация Денди-Уокера)

Введите Ваш номер телефона и получите бесплатную консультацию по выбору клиники и врача в Израиле. Этиологическая причина данного синдрома неизвестна. Ранее считалось, что это исключительно наследственное, генетически обусловленное заболевание. Симптомы и протекание заболевания Симптомы синдром Денди-Уокера:. МРТ исследование позволяет проводить даже внутриутробную диагностику при беременности, если скрининговое УЗИ-исследование выявило расширение мозгового черепа плода. Герман Шаевич Гандельман. Профессор Моше Инбар. Доктор Илья Пекарский. Доктор Матитьягу Ноф.

Register Forgot your password? Human anatomy.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Неполный СИНДРОМ ДЕНДИ - УОКЕРА на МРТ мозга при расшифровке снимков с диска. Задержка развития.

Аномалия Денди-Уокера

Это заболевание, в основе развития которого лежат дефекты некоторых отделов головного мозга, которые появляются ещё в период внутриутробного развития ребенка. Синдром Денди-Уокера является достаточно редким, его частота встречаемости — 1 случай на 25 тысяч новорожденных. Но если причины, приводящие к возникновению синдрома Денди-Уокера, накладываются на уже существующую гидроцефалию, то риск возникновения клинических проявлений данной болезни возрастает вдвое. Важно знать, что синдром Денди-Уокера априори считается детским заболеванием. Кроме того, обычно он диагностируется ещё во время внутриутробного развития ребёнка.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Егор Лиман, 3 года, врожденный порок развития головного мозга

Комментариев: 1

  1. laliata:

    Как то спокойнее стало ,после этой статьи. Хотелось, что бы так оно и было.